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第83屆API China預登記正在火熱進行中

2019年09月02日 11:01:49來源:制藥網點擊量:20627

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  【制藥網 展會報道API China始創于1968年,素有中國制藥工業風向標之稱。2019年10月10-12日,API China再度攜手中國食品藥品國際交流中心旗下展會-CHINA-PHARM,選址南昌綠地國際博覽中心,共同打造“中國制藥周”。
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    《2019中國生物藥產業化關鍵點務實交流會》議題

方向

會議議題

 

法規與監管

生物制品的全生命周期監管和新法規進展

 

《治療用生物制品病毒污染風險控制實施指南》
 賦能生物藥產業發展

 

基于新版藥典對于生物藥工藝及藥物質量控制的思考

 

生物藥新進展與產業化經驗分享

單抗藥產業化現狀與基因治療的發展趨勢

 

生物仿制藥從中國到全球的發展

 

多功能抗體在癌癥治療領域的新突破

 

治療性抗體的發現與開發

 

CMO、CDMO

CMO和CDMO企業如何賦能中國創新生物藥產業化

 

打造世界先進生物藥技術平臺,加速發展生物產業

 

合規生產

2020版藥典新增藥品潔凈實驗室微生物檢測新增內容解讀

 

生物藥產業化過程中的質量風險管理

 

生物醫藥GMP生產中生產工藝變更與管理

 

生物藥生產現場核查常見問題與應對策略

 

抗體藥物質控分析技術中的關鍵問題

 

臨床使用與營銷

治療性生物制品臨床使用情況與定價策略

 

當前臨床使用抗腫瘤藥物與創新生物藥

 

閉門會議

如何攜手加快中國創新生物藥產業化
 造福中國患者

 
 

(會議議程以現場為準)

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  屆時,展會匯聚來自全球20多個國家和地區的1000多家醫藥原料藥、藥用輔料企業,300多家醫藥包裝企業,500多家制藥設備企業,打造中國制藥工業新產品、新技術展示的旗艦展會。同時,傳播先進制藥理念,為中國制藥企業搭建覆蓋藥品研發與生產全生命周期、全產業鏈的交流與合作平臺。
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  為了推動“中國生物藥產業化進程”,10月10-11日,API China展會期間,展會方將在南昌綠地國際博覽中心舉辦“中國生物藥產業化關鍵點交流會”,匯聚來自科技部、工信部、藥監機構(CDE、中檢院、藥典委)、投資人、生物藥企業、科研機構、臨床機構、CRO企業、工程與設計單位、CMO/CDMO企業、裝備與耗材企業、輔料與包裝材料企業、藥品經銷商、CSO企業、腫瘤科等全產業鏈的專家和從業者,共同探討加速中國生物藥產業化的路徑和合作機制。<\/span><\/a>
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    《2019中國生物藥產業化關鍵點務實交流會》議題<\/div>
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方向<\/span><\/strong><\/p> <\/td>

會議議題<\/span><\/strong><\/p> <\/td>

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法規與監管<\/span><\/p> <\/td>

生物制品的全生命周期監管和新法規進展<\/span><\/p> <\/td>

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《治療用生物制品病毒污染風險控制實施指南》
 賦能生物藥產業發展<\/span><\/p> <\/td>

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基于新版藥典對于生物藥工藝及藥物質量控制的思考<\/span><\/p> <\/td>

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生物藥新進展與產業化經驗分享<\/span><\/p> <\/td>

單抗藥產業化現狀與基因治療的發展趨勢<\/span><\/p> <\/td>

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生物仿制藥從中國到全球的發展<\/span><\/p> <\/td>

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多功能抗體在癌癥治療領域的新突破<\/span><\/p> <\/td>

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治療性抗體的發現與開發<\/span><\/p> <\/td>

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生物藥產業化過程中的質量風險管理<\/span><\/p> <\/td>

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生物醫藥GMP生產中生產工藝變更與管理<\/span><\/p> <\/td>

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生物藥生產現場核查常見問題與應對策略<\/span><\/p> <\/td>

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抗體藥物質控分析技術中的關鍵問題<\/span><\/p> <\/td>

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臨床使用與營銷<\/span><\/p> <\/td>

治療性生物制品臨床使用情況與定價策略<\/span><\/p> <\/td>

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